CRDMO商业模式扮靓业绩 药明生物持续打造增长新“引擎”

  首席执行官陈智胜在业绩沟通会上表示，2023年，集团实现了持续稳定增长，全年新增132个综合项目，为历史最好水平（剔除新冠项目）。集团综合项目总数也提升至698个，这中间还包括51个临床后期项目和24个商业化生产项目，为长期收益增长奠定坚实基础。

  早前公司披露年报称，2023年实现盈利收入170.3亿元，同比增长11.6%；实现毛利68.28亿元，同比增长1.5%，毛利率达40.1%；自由现金流达6亿元，为持续提升产能、国际化发展及投资前沿技术奠定财务基础。

  展望2024年，董事长李革透露：“集团将继续以客户为中心，坚持端到端的CRDMO业务模式，逐步提升执行能力，加强全球产能建设，助力合作伙伴快速将创新药推向市场，早日实现‘让天下没有难做的药，难治的病’的愿景。”

  2023年，全球生物医药产业发生显著变化，药明生物积极应对，坚持独特的CRDMO 商业模式，并成功执行“跟随并赢得分子”战略。在充沛的业务管线支持下，药明生物的非新冠业务成为业绩稳健增长的关键驱动力。

  在研究服务端，2023年药明生物加强创新生物药发现及优化，不断丰富和改进现存技术平台，位于美国波士顿的研究中心正式运营。据介绍，该研究中心是集团全球第三个研究服务中心，也是集团在美国首个可以为不同规模客户，提供药物发现研究服务的基地，为集团赋能全球客户提供重要支持。

  在开发服务端，集团的生物药开发团队致力于将“一纸创想变为能改变生命轨迹的生物药和疫苗”。2023年，集团赋能客户完成110项新药临床研究审批（IND），为超过670种不同药物分子提供研究和开发服务。

  在生产服务端，集团坚持施行“全球双厂”战略，不断的提高全球产能，打造可靠的供应链网络。2023年集团通过产能扩充，加强了在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡的全球网络，更灵活地为全球客户提供服务。

  陈智胜总结到，2023年集团CRDMO商业模式在‘R’、‘D’、‘M’方面均取得重要突破，未来集团将继续投资新一代技术，增强‘R’端和‘D’端能力，并在‘M’端持续扩大。此外，集团已合作商业化生产项目达到24个，持续增加的商业化项目及管线类潜在重磅药物将带来非常大增长空间。

  强大的业务能力为药明生物带来充足的订单。截至2023年底，药明生物未完成订单总额、未完成服务订单和未完成潜在里程碑付款订单，分别达206亿美元、134亿美元和72亿美元。三年内未完成订单总额约39亿美元，带动短期内收益稳健增长。

  2023年集团子公司成功上市亦是业务拓展的一大亮点，2023年11月，集团旗下药明合联生物技术有限公司（简称“”）登陆港交所主板，以专注于生物偶联药物的CRDMO服务，明确业务重心及策略，支持集团业绩持续增长。

  “2023年集团临床后期和商业化生产业务发展势头加快。”药明生物回顾2023年业绩时表示，截至报告期末，集团的临床后期项目和商业化生产项目分别增长至51个和24个，该板块合计收益同比增长12.8%至77.3亿元，占2023年集团总收益的45.4%。剔除新冠项目，该板块收益同比增长101.7%，未来收益增长潜力巨大。

  2023年，药明生物合作伙伴——美股上市公司爱美医疗的PombilitiTM，获得美国FDA、英国MHRA以及欧盟批准上市。PombilitiTM是一种与麦格司他联合治疗用于晚发型庞贝病成人患者的长期酶替代疗法。

  据介绍，药明生物于2012年启动PombilitiTM项目，伴随其由概念转变为商业化生物药的全过程。该合作项目的成功验证了药明生物自研一体化技术平台和多元化生产的能力。

  目前，药明生物通过“赢得分子”战略，持续加速业务管线个临床后期和商业化生产项目，创历史上最新的记录。“‘赢得分子’战略将持续推动临床后期和商业化生产收益的增长，为集团长期发展注入动力。”药明生物方面表示。

  2023年，药明生物利用强大的服务能力和产能，为各类生物药研发建立起一体化服务平台，并快速实现平台的应用和拓展，为未来集团的经营事物的规模和业绩增长打造新的“引擎”。

  据了解，集团的双特异性抗体专利平台WuXiBodyTM几乎可将所有抗体序列用以构建双特异性抗体，并兼具构建各种不同价数的灵活性，该平台已经达成45个对外合作项目。截至报告期末，集团已累计服务114个不同构型的双抗项目。

  药明生物表示，2023年集团还拓展了端到端服务能力，为基于微生物发酵技术的新一代生物制品提供全方位服务。目前，集团一体化技术平台吸纳了大肠杆菌和酵母等微生物表达系统，可以更快、更高效、更具有成本效益地为酶、抗体片段、重组蛋白、病毒样颗粒（VLP）等多种分子提供服务。

  2023年，药明生物子公司也取得一系列发展成果。在全世界内，集团旗下的ADC及其他生物偶联药物的综合项目数增至143个。其中，21个项目处于临床II/III期阶段，助力集团在全球ADC及其他生物偶联药物外包服务领域的领头羊进一步增强。

  与此同时，集团旗下药明海德实现稳定增长，项目数增加至59个，技术实力、服务的品质、CMC及注册服务能力、行业声誉等慢慢地加强。